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Pour l'Agence du médicament, "il est essentiel d'impliquer des patients et de les mettre davantage au centre des activités à travers le cycle de développement d'un médicament". Parmi les sujets présentés au cours du symposium: l'exemple néerlandais de participation des patients et la représentation des patients au niveau européen; l'implication du patient dans l'évaluation du consentement éclairé; la commission pour les médicaments à usage humain et représentation des patients; la banque de données essais cliniques de l'AFMPS et l'évolution des premières phases de développement et essais cliniques. Le projet pilote de l'AFMPS sur l'implication du patient dans l'évaluation d'essais cliniques lors de demande d'avis scientifique fera l'objet de plusieurs présentations, avec notamment les résultats des projets concernant le diabète et la mucoviscidose, dans lesquels sont impliqués des représentants des patients.Ce symposium se tiendra au Pacheco Center à Bruxelles. La participation est gratuite mais l'inscription est indispensable (jusqu'au 20 septembre au plus tard). Tous les détails sont disponibles sur le site de l'AFMPS.